Rovatok
Bezár 
Aktuális
FRISS
2021-03-03
Fotó:123RF
Nem kábítás, jó üzlet lehet a varázsgombák gyógyászati felhasználása
<p class=""><strong>A múlt században még vitathatatlan volt az Egyesült Államok fölénye a pszichedelikumokkal folytatott kísérletezésben, a varázslatnak azonban kezd vége szakadni.</strong> </p>
<p class=""><br/></p><p class=""><strong></strong></p>
<p>Az élvonalbeli kutatási területek eredményeinek hasznosítása, kereskedelmi forgalomba hozatala egyértelműen az Egyesült Államok felségterülete. Legyen szó a kvantumszámítógépekről, a robotika világáról, az űrversenyről, vagy nagy technológiai platformok és közösségi hálózatok létrehozásáról, Európa mindig az Államok mögött kullogott. A mentális betegségek pszichedelikumokkal végzett kezelésében már korántsem ez a helyzet. Az elmúlt 12 hónap teljesen átalakította az erőviszonyokat. Európa átvette a vezetést. </p>
Európa reflektorfényben
<p>Az elmúlt év végén az egyesült királyságbeli biotechnológia cég, a Compass Pathways sikeresen szabadalmaztatta a pszilocibin szintetikus verzióját (ez az úgynevezett „varázsgombák" pszichoaktív alkotóeleme). Ennek köszönhetően az amerikai tőzsdén már 1,6 milliárd dollárra értékelték a cég részvényeit, amire a befektetők is felfigyeltek.</p><p>Az ígéretes európai biotechnológiai vállalatok listájára felkerült a berlini Atai Life Sciences vállalat is, amely a hírek szerint a nyilvános részvénykibocsátás küszöbén áll. A cég mentális betegségek kezelésére keres új megoldásokat.</p><p>Az ebben a szektorban működő londoni Beckley Psytech pedig 17 millió fontos befektetésre tett szert, ami komoly lökést adott a fejlődésének. </p>Változó széljárás
<p>Az 1960-as években lényegében elkaszálták a pszichedelikumokkal végzett gyógykezeléseket az Egyesült Államokban és az Egyesült Királyságban, miután kitört a pánik az LSD miatt. A 2000-es években újra elindultak a kutatások, amelyek eredményei azt mutatják, hogy a pszilocibin és az MDMA (ecstasy) sikeresen felhasználható a poszttraumás stressz szindrómában és a depresszióban szenvedők kezelésében.</p><p>A korábban tiltott zónának számító terület bekerült a tudományos főáramba, Londonban már létezik hivatalosan bejegyzett pszichedelikus kutatóközpont (Imperial Centre for Psychedelic Research). A szerek klinikai alkalmazása előtt is kezd megnyílni az út, szigorú szabályok mellett tavaly az Egyesült Államokban, Oregon államban már kiadták az engedélyt.</p><img lazy-loadable="true" data-runner-src="https://assets.rebelmouse.io/eyJhbGciOiJIUzI1NiIsInR5cCI6IkpXVCJ9.eyJpbWFnZSI6Imh0dHBzOi8vYXNzZXRzLnJibC5tcy8yNTcwNjkxMS9vcmlnaW4uanBnIiwiZXhwaXJlc19hdCI6MTY2NDYxMjY5MX0.m9jVQOztK5v2_td-eC1qHK-3yFTxMwtnLgMiT_NDR-g/img.jpg?width=980" id="21aff" class="rm-shortcode" data-rm-shortcode-id="776bc2cb3e91f6c21187e6f83806d93b" data-rm-shortcode-name="rebelmouse-image" alt="Nem k\u00e1b\u00edt\u00e1s, var\u00e1zsgomba" data-width="8256" data-height="4407" />
Fotó:123RF
Nagy a bizonytalanság
<p>Bár az említett eredmények és trendek folyamatosan izgalomban tartják a befektetőket, fontos tudni, hogy a szerekkel kapcsolatos kutatások kezdeti fázisban vannak. Pontosan még nem lehet kijelenteni, hogy mely összetevők kerülhetnek majd kereskedelmi forgalomba.</p><p>Az általános gyakorlat szerint 12,5 százalékos a jóváhagyási arány azoknál a szereknél, amelyeket felterjesztenek klinikai jóváhagyásra. A gyártás, a piacra lépés költségei is jelentősek, elérhetik az egymilliárd dollárt. A biotechnológiai szektorban rengeteg példa van bukott gyógyszerekre, vagy olyanokra, amelyet egy új megoldás egyszerűen kigolyózott.<strong> </strong></p>Új megközelítések
<p>Cosmo Fielding, a Beckley Psytech alapító-vezérigazgatója <a href="https://sifted.eu/articles/psychedelics-atai-compass-beckley/?fbclid=IwAR3o9X4R0ljMe-E4yKhAo_bWOcbpNMTaXsHz5qNr7MzVLFl0oohwwU_iJsQ" target="_blank" rel="noopener noreferrer" style="">elmondta a Siftednek</a>, hogy cége jelenleg egy 5-MeO-DMT nevű anyaggal folytat kísérleteket, melyet egy dél-afrikai növényből vonnak ki. A depressziót kezelnék vele. Ha beválik, akkor ez lehet a pszilocibin alternatívája. Előnye, hogy rövidebb ideig tart a hatása, így az orvosi adminisztráció nagyságrendekkel könnyebb lesz. </p><p>Az alapító azt reméli, hogy olyan megoldást találnak, amelynek a hatása nem tart tovább 1 óránál, hiszen gondoljunk bele, milyen költséges az, ha egy terapeutának órákon át kell figyelnie egy páciensre az elnyújtott folyamat miatt. Mások is próbálják ezt a trendet követni, például a londoni Small Pharma, amely tavaly decemberben meg is kapta az engedélyt az egyik hatóanyaga tesztelésére.</p>Jelentős kihívások
<p>Bár az is nagy kihívás, hogy az új kezelési módok tesztelési engedélyt kapjanak, ez még csak a jéghegy csúcsa. A következő nehézség az, hogy kiket, hol, milyen körülmények között kezeljenek ezekkel a szerekkel. Nem mindegy, hogy a páciens milyen színű szobában, milyen képekkel tarkított környezetben van, de még a terapeuta viselkedése is meghatározó lehet, ami bonyolulttá teszi a tesztelési, majd a kezelési folyamatok egységesítését.</p><p>Az Atai Life Sciences ezt a problémát digitális módon is próbálja megközelíteni. Így a páciensek előidézhetik a megfelelő körülményeket saját maguknak, és ha valami probléma adódna a kezelés folyamán, bármikor behívhatnak digitális formában egy terapeutát, aki azonnal a rendelkezésükre áll.</p>
TOVÁBBOLVASOM
ÖSSZEOMLÁS
