Az illetékes állami intézet felfüggesztette a Meramyl HCT 5 mg/25 mg tabletta forgalmazását, és vizsgálatot indított a gyógyszer minőségi hibájának kivizsgálására.
Az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) döntése értelmében a patikákból is visszahívják a gyógyszert.
A gyógyszerrel kapcsolatban bejelentés érkezett az OGYÉI-be, amely szerint a gyógyszer dobozának rövidebbik oldalán hibásan, a 2,5 mg/12,5 mg hatáserősség került feltüntetésre. A dobozban található bliszter és az egyedi azonosító alapján a gyógyszer egyértelműen beazonosítható, 5mg/25 mg hatáserősségű, azonban az eltérés kockázatot jelent a gyógyszer biztonságos alkalmazását illetően
- olvasható a határozatban.
Vagyis a gyógyszer dobozának rövidebb oldalára rosszul nyomtatták rá, hogy mi van a dobozban. A vérnyomáscsökkentőként használt gyógyszer forgalomba hozatali engedélyének jogosultja a Actavis Group PTC ehf.
